ITM München sichert 262 Millionen US-Dollar für bahnbrechende Krebstherapie ITM-11
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ITM Isotope Technologies Munich SE sichert sich bedeutende neue Finanzmittel für Krebsbehandlungen
Das Münchner Unternehmen ITM Isotope Technologies Munich SE hat bedeutende neue Finanzmittel akquiriert, um seine Krebstherapien voranzutreiben. Wie das Unternehmen am 23. Dezember 2025 bekannt gab, hat es seine Kreditfazilität mit Blue Owl Capital Inc. ausgeweitet und damit die insgesamt verfügbaren Finanzmittel auf bis zu 262,5 Millionen US-Dollar aufgestockt. Dies folgt auf eine frühere Kapitalzufuhr in Höhe von 140 Millionen US-Dollar und soll zentrale Projekte unterstützen – darunter die Markteinführung seines führenden Wirkstoffkandidaten ITM-11.
Die jüngste Finanzspritze erfolgt nach dem erfolgreichen Erreichen des primären Ziels in der Phase-III-Studie COMPETE für ITM-11, ein Medikament zur Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET). Das Unternehmen plant nun, 2025 einen Antrag auf Zulassung des neuen Arzneimittels (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen.
ITM hatte bereits im Sommer 2024 in einer von Temasek angeführten Finanzierungsrunde 188 Millionen Euro eingesammelt. Das neue Kapital von Blue Owl soll zudem den Ausbau der Radiopharmazeutika-Pipeline und der Produktionskapazitäten vorantreiben. Ein Teil der Mittel fließt in die Beschleunigung des Actinium-225-Programms über das Joint Venture Actineer. Die zusätzlichen Tranchen der Kreditfazilität wurden Ende Dezember 2025 in Anspruch genommen; die Auszahlung der Gelder ist für das erste Quartal 2026 vorgesehen. Die Finanzierung unterstützt die übergeordnete Wachstumsstrategie von ITM, darunter die Skalierung der Produktion und den Fortschritt der klinischen Programme.
Die erweiterte Finanzierung verschafft ITM die notwendigen Ressourcen, um ITM-11 näher an die Marktzulassung zu bringen. Gleichzeitig stärkt sie die Fähigkeit des Unternehmens, die Herstellung von Radiopharmazeutika auszubauen und neue Therapien zu entwickeln. Die Mittel stehen ab Anfang 2026 zur Verfügung.
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